珠海市睿康医疗科技有限公司报告，产品抽检中发现部分便携式超声雾化器存在标识信息错误的问题。珠海市睿康医疗科技有限公司对其生产的该产品（注册证号：粤械注准20172231542）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2020年3月30日
