西门子（深圳）磁共振有限公司对医用血管造影X射线机主动召回
西门子（深圳）磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题，西门子（深圳）磁共振有限公司决定发起主动召回。
西门子（深圳）磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机（注册证号：国械注准 20143062055）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年9月23日
西门子（深圳）磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题，西门子（深圳）磁共振有限公司决定发起主动召回。
西门子（深圳）磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机（注册证号：国械注准 20143062055）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年9月23日